胃カメラ

先週、人生7回目の胃カメラ検査を受けました。はっきり言って「下手クソ！」何度もリバースしたのは初めて。施術者の機嫌も徐々に悪くなっていくし…。最悪！

そんな精神的なことも加わったのかどうか分からないけれど、検査を終え、会計を待っている間に記憶障害がおこりました。急に「あれ？今日は仕事どうしたんだっけ？あれれー？仕事って行ってるよね？いつ行ってたっけ？何曜日に？？？思い出せない。困ったな…。」「とりあえず、会計を済ませてから自宅まで、のんびりと歩いてみたら思い出すかなぁ？」

はい、無事に家に着くまでには思い出していました。でも、その後に出勤した時に制服の上着だけを着てズボンを履くのを忘れてトイレまで行ってしまうという失態をしてしまい自分でも驚きました。えーと、制服は私服の上に重ねて着用するので下着姿で徘徊したわけではないです。防寒着的なものです。念のため。

何だかなー。3年前に肝臓を手術した時は自宅に戻ってから昼寝してたはずなのに、後でやろうとしてた家事を無意識に片ずけていたという事が何度かあったし、麻酔で頭が混乱しやすくなっているのかな？それとも、寝ぼけたような感じになっただけ？ちょっとググってみたら胃カメラで記憶が抜けるという例はあるみたいだね。次の受診の時に相談しておいた方がいいかもしれないね。

https://www.jstage.jst.go.jp/article/gee1973b/48/6/48_6_1215/_pdf/-char/en

オプジーボ の副作用

ノーベル賞の受賞でオプジーボ という癌の薬が脚光を浴びていますね。テレビではこれまでの抗がん剤みたいに吐き気や脱毛がない夢の薬。あたかも癌の特効薬的な扱いをしている印象を受けます。でもね、ちょっとググってみるとこの薬の副作用として並んでいる病名は厄介なのが多いです。
ただ今、寛解中のがんサバイバーであり、天然で特発性(免疫性)血小板減少性紫斑病があり、なおかつインスリン治療が必要な糖尿病患者としてがん治療で苦労したことを少しまとめておきたいと思います。

特発性血小板減少性紫斑病とがん治療
抗がん剤治療では常に血小板の値とにらめっこでした。血小板値が低くて抗がん剤治療が続けられるかどうか怪しくなると「脾臓とっちゃう？」なんて話題になったこともありました。ちなみに脾臓は健在です。手術では気軽に血小板輸血ができません。輸血された血小板に抗体が反応して、傷の治りが遅く抜糸までひと月もかかるという目にあいました。当然ながら疼痛もひと月続きました。夜に2度3度と痛みで起きて鎮痛剤を飲む日々は辛かったです。その後、再発して再び手術した時はHLA抗体が適合したドナーさんから血小板を提供していただき、順調に回復することができました。貴重な休日に成分献血に応じて下さった方々がいてこその回復です。感謝感謝です。

インスリン治療と抗がん剤治療
抗がん剤治療というと飲み薬でも点滴でもどちらを選択しても血糖値は上昇します。それに応じてインスリンを補充する量も増量しなければなりません。毎日3度の食事や服薬の度に補充量を自分で考えなければなりません。勿論、どういう時にはどうするこうすると言った対応について糖尿病の担当医と事前に打ち合わせはしていますが、迷うこともあります。高血糖よりも低血糖で意識を失う方が怖いので、どうしても血糖値は高めで推移してしまいます。そしてインスリンを増量すればするほど体重も増えます。薬の影響で増えた体重を元に戻すのも自分の努力しかありません。体重を7キロ落とすのに一年間、ひと月あたり100キロメートル歩きました。1日5キロメートルを週に5回です。結構、根性が必要です。

藁にもすがる思いは私だって理解できます。でも、リスクもよく考えてより良い治療の選択をされることを願ってやみません。私は薬の影響によらず、天然でいくつかの病を併発しているので、これからもあるがまま自分の病と向き合っていきます。少しでも私の体験が参考になることを願っています。

フリースタイルリブレ 2-5

1回目のデータでインスリン量の見直しをしたので次の診察に向けて改めてデータの収集をするべくチャレンジしたのですが…。5日目で撃沈！

汗ばむ季節なので不安はありました。でも、あの強力な粘着力なら大丈夫かなぁ〜と楽観していたのです。その結果、1日経過した頃に貼った周辺がべたつき、4日目には一部がめくれてきて5日目には少し持ち上げただけで簡単に剥がれてしまいました。接着剤というものは汗に弱いと実感したのでした。

結論として、フリースタイルリブレは日本の夏には使い物になりません。センサーの取り扱い説明書によると「最長で14日間、連続して〜」と書かれているので1週間も経たずに剥がれてしまっても保証してもらえそうにもありません。”最長で“だもんね。

日本の夏向けにコストを抑えて最長で7日程度のセンサーが出てくることに期待したいと思います。

フリースタイルリブレ1-14

フリースタイルリブレ1回目の14日目、最終日です。
残り3時間というところでアルバイトから帰宅して、入浴するために最後のピピッを行いパソコンにデータを読み込み自動作成されたグラフなどを印刷しました。パソコンにデータを保存できるということなんですが、MacBookでは拒否されました。残念！

腕に貼り付けていたセンサーを剥がすのは、大変！腕の柔らかい所に超強烈に貼り付いていて肉ごと持っていかれるかと思ったよ。笑

無事に剥がして入浴を済ませ、ふやけたところで腕に残っている糊と14日分の垢をたっぷりのハンドクリームを塗り込んで綺麗サッパリ落としました。次にトライできるのはいつになるやら？でも、気になっていたアルバイト中や就寝中の血糖値の動きを把握できたので、ワンランク上の血糖管理に役立てることができそうです。（╹◡╹）

ちなみにセンサー1個とリーダーの購入価格は代引き手数料を足して、17170円でした。決して安くはないけれど、それだけの価値はあったと思っています。

フリースタイルリブレ

念願のフリースタイルリブレを手に入れました。自費で…。
健康保険適用対象者なんだけど、センサーを腕に2週間も貼りっぱなしという事に耐えられるのか不安があって、担当医に素直に使ってみたいと言えなかったのでした。

4月末にセンサーを貼り付けて、10日経過。想像していたよりも快適。

試してみる前は病院で入院中に1週間留置される点滴の針のイメージでした。3日も耐えられないよ…と。それに対してリブレのセンサーは水に濡れても貼付している部位に水分の侵入が全くなく快適に入浴できるので、たまに違和感を感じることはあるけれど痒くてたまらないということはなく、無事に終わりを迎えられそうです。汗をかいても貼付部位がふやけることもないです。

点滴の針を止めておくテープって、汗に弱いんだなぁって、それが痒みの原因なんだなって思いました。

次回の診察日にリブレのレポートを持参して、センサーを保険で出して欲しいと担当医にお願いしてみようと思います。

眼鏡が曇る

アルバイト先は室温が15度以下なので曇り止めを使っても眼鏡が曇ることがよくある。近視なので手元は眼鏡がなくても見えているけれど壁に掛けてある時計は見えない。そこで、コンタクトレンズにしてみようかと思っている。webで色々調べて、いざメガネ屋さんに行ってみたけれどコンタクトレンズ初めての人は処方箋を持ってきてと言われた。ホームページには処方箋を持ってきたら千円引きとしか書いていないので処方箋なしでもいいのかなって思ったのにね。

糖尿病があるので総合病院の眼科には定期的に行っているけれど、完全予約制で糖尿病の合併症の検査だけをして貰っている。眼鏡の処方箋が欲しいだの花粉症の目薬が欲しいだのといった用事で気軽に診て貰えるところではない。なので、そういった用事で必要なら別のクリニックに行くことになるのだけれど、そうするとクリニックでも糖尿病の合併症の検査をやりたがる。…。ちょっと迷惑。なので眼科のクリニックには極力行きたくない。

さて、どうしたもんか。汗。

忙しい年です。

更新をサボりまくりの今年を振り返っておきたいと思います。汗

1月
元旦から実家の父が入院したと連絡が入る。
車の運転免許更新をせずにドライバーを引退してから生来の苦労性が悪化して老人性鬱を発症し、母の手に負えなくなった模様。
2月
長男がリフレッシュ休暇をとり、スキーに行きたいというので実家の父のお見舞いを兼ねて実家に行く。入院先の病院での介護認定にも同行することができた。
去年、亡くなった姑の一周忌を無事に済ませた。
3月
去年の6月から始めたウォーキング、ジョギングの成果として、マラソン大会に参加。
50代以上女性3キロの部、11位。記録16分30秒でゴール！



5月
老老介護状態の実家で不用品の整理をするために3週間の長期休暇を貰い、主婦業を放棄した。笑
家族の協力のおかげで父母が溜め込んだ不用品や自分の独身時代の思い出の品々などを売ったり捨てたりすることができ、幾らかは住みやすい環境を整え帰宅した。
6月
飛行機の距離の実家へ年に何度か訪ねて行けるようにアルバイトを始めた。
面接の際に糖尿病があるので食事休憩が必須だということや癌を患い、経過観察中だということも伝えた上で採用された。食品加工会社の工場勤務なので飲み物、食べ物の持ち込みは一切禁止。加工場に持ち込める私物は下着のみで制服にはポケットさえもないという環境。ごまかしがきかない。持病の無申告は命に関わる一大事なのだ！
7月
次男の会社から来電。無断欠勤をやらかした。
会社の上司曰く。一人暮らしのアパートを訪ねても携帯に電話しても出ず、連絡がとれないと…。
去年の秋頃から次第に重くなってきている責任の重さに潰れそうになっていました。毎朝、フェイスタイムにモーニングコールをして家族みんなで声援を送っていたのですが、遂に潰れてしまったようです。とりあえず、駆けつけて身の安全を確認。少し話をすると落ち着いたので帰宅。
8月
次男はメンタルクリニックへ行き、診断書を貰い、休み休みの勤務。
9月
次男は長期療養中。
10月
次男、退職。傷病手当金申請の手続き、引っ越し、様々な転居手続きのサポートをした。
忙しすぎて目眩を起こし、耳鼻科で目眩の薬を処方して貰った。
次男の引っ越しが無事に終わって安心したら、目眩も収まった。←今ココ。笑

次男は幾らか心配ではあるけれど、過去を振り返ってクヨクヨするよりも先に進もうという気持ちに向かってきた模様。来年は穏やかに過ごしたいなぁ〜。

知覚過敏

一年くらい前から知覚過敏に悩まされるようになりました。冬にスキーに出かけた時は最悪で休憩で熱いコーヒーを飲んだら痛みで涙目になるくらい。春になって気温が上がるにつれて症状が治まったかに思えたけれど…。ひと月前に急にひどい痛みに！定期的に通院している歯科でメンテナンスをした後に何かのきっかけで痛みが誘発された感じ。ロキソニンやらカロナールやら、痛み止めを服用しても思うように痛みは引かず、食事を摂るのも不自由するくらいになったので仕方なく、いつもの歯科を受診。

「センセー、もう無理！神経とって下さい。ごはんの度に泣きたいくらい痛みが〜！」と訴えた。
「うーん、神経とりたくないんですよねー。困ったなぁ。ひとまず噛み合わせを調節してみて、一週間くらい様子をみて下さい。それでもダメだったら、直ぐにきて下さい。」

なんて話で渋々、噛み合わせを微調整してもらい帰宅。そして考えた。ま、要するに神経痛ってことなのね。「うーん。肋間神経痛の為に外科で貰ったメチコバール、飲み残しがあったよなー。」それで、ダメ元で服用してみた。一週間後、かなり良くなってた。センセーもビックリ！ただし、メチコバールを服用したのは内緒。飲み薬が効いたかどうかは不明。

それで、歯科で神経をとる代わりにマウスピースを作りました。就寝時に歯を食いしばる癖が幾らかあるので就寝時に装着することになりました。使い始めて2週間くらいで知覚過敏はほぼ消失。どうも、顎関節症が幾らかあって、その症状が知覚過敏ってことだったようです。

歯の神経を取らずに症状が改善して、本当によかったです。歯医者のセンセー、若いおにいさんなんだけど名医でした。食べても痛くならないって、幸せ！(=^x^=)

再び社会へ！

6月末からアルバイトをはじめました。
面接の時に癌の病み上がりで見守りが必要なことも、糖尿病で食事をキチンと摂らなければならないことも何も隠すことなく話をして採用されました。職場は食品工場です。

体重の減量目的で始めたウォーキングで培った体力と成果として参加したマラソン大会が良いアピールポイントになったようです。頑張ったら結果がついてきました。

世の中、本当に人手不足なんですねー。

癌サバイバーが元気になって社会復帰を果たす例は今では山ほどあるはずだけどブログ的には面白くないと言われるらしいですね。でも、今も苦しい治療を続けているみなさんに希望の灯りを灯す存在になりたいと思います。まだまだ、油断はできないけれど10年生存を元気に迎えたいと思います。

ところで、仕事始めの初日の夜に梨園の妻の麻央さんが亡くなったと知ったのはもの凄く悲しかったです。

仕事は週15時間で最低限の時間しか働いていないけれど、工場勤務の皆さんって気持ちが温かい人が多くて助かっています。問題なく続けられそうです。

因みに、去年の6月から始めたダイエットの成果は体重、マイナス7キロです。
12月から6月はほとんど変動なく、気温が上がり始めた頃から再び減り始めました。道産子は冬は痩せないのかな？笑

また一人…。

若い人が逝ってしまうのは辛いね。
本当、何にも言えない。ただただ、ご冥福をお祈りするのみです。

https://ameblo.jp/maokobayashi0721/